• 郑秋凌

    药物分析系 副教授
    领域:基于质谱的蛋白构象解析
    联系电话:
    电子邮箱:qiuling_zheng@cpu.edu.cn
    办公室:玄武门校区科研楼1203
    实验室:玄武门校区科研楼1113
  • 1、教育经历
    (1) 2013/08-2016/04, 美国俄亥俄大学, 化学专业,博士
    (2) 2011/08-2013/07, 美国俄亥俄大学, 化学专业,硕士
    (3) 2007/09-2011/06, 学院, 药学专业 ,学士
    2、工作经历
    (1) 2021/07-至今, 学院,澳门十大老牌信誉平台排行榜,副教授
    (2) 2016/08-2021/07,学院,澳门十大老牌信誉平台排行榜,特聘副研究员
    (1) 基于质谱的蛋白构象解析
    (2) 化学交联质谱方法学
    1、科研项目
    (1)国家自然科学基金,青年项目,81703471,天然药物靶标发现的化学蛋白质组学新技术,2018.01-2020.12,21万元,主持,已结题
    (2)江苏省自然科学基金,青年项目,BK20170740,建立肝保护天然药物靶标发现新方法,2017.07-2020.06,20万元,主持,已结题
    (3)南京市留学人员科技创新项目择优资助,小分子-靶蛋白互作发现/确证新策略,2018.01-2020.12,3万元,主持,已结题
    2、代表性科研成果
    (1)靶蛋白构象的时空分析
    设计开发具有光激活特性的化学交联剂,实现对蛋白构象中间体的捕捉及结构解析。建立具有时间分辨的化学交联策略,连续捕捉靶蛋白变构过程的重要中间构象,还原靶蛋白构象变化过程,研究靶蛋白构象对下游通路选择性激活及细胞命运调控的机制。针对靶蛋白变构调节的药物设计、实现疾病治疗需要的精细药物设计都具有重要科学价值。
    (2)药物靶标发现-筛选-结合模式的评价体系
    通过建立原态-变性转换离子源,实现对配体/药物-靶蛋白复合物结合特异性的鉴定,并应用于复杂生物体系的快速筛选和检测。结合纳米粒子技术,可捕捉细胞裂解液中的低丰度靶蛋白,提高靶蛋白鉴定的灵敏度和准确性,为天然药物靶标发现提供共性技术支撑,提高靶标发现的特异性和准确性,对后续药物研发和机制研究具有重要意义。
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    3.Xia, D.D.; Liu, B.L.; Xu, X.W.; Ding, Y.*; Zheng, Q.L.*. Drug target discovery by magnetic nanoparticles coupled mass spectrometry. J Pharm Anal, 11 (2021) 122-127. (IF: 14.0)
    4.Hou, Y.L.; He, D.D.; Ye, L.; Wang, G.J.*; Zheng, Q.L.*; Hao, H.P.*. An improved detection and identification strategy for untargeted metabolomics based on UPLC-MS. J. Pharm. Biomed. Anal., 191 (2020), 113531. (IF:3.2)
    5.Hu, J.J.; Zheng, Q.L.*. Applications of mass spectrometry in the onset of amyloid fibril formation: focus on the analysis of early-stage oligomers. Front. Chem., 2020, 8:324. (IF: 3.69)
    6.Zhu, M.L.(#); Xu, X.W.(#); Hou, Y.L.; Han, J.L.; Wang, J.; Zheng, Q.L.*; Hao, H.P.*. Boronic derivatization of monoacylglycerol and monitoring in biofluids. Anal. Chem., 91 (2019), 6724-6729. (IF:6.3)
    7.Zheng, Q.L. (#); Ruan, X.J.(#); Tian Y.; Hu, J.J.; Wan, N.; Lu, W.J.; Xu, X.W.; Wang, G.J.; Hao, H.P.*; Ye, H.*. Ligand–protein target screening from cell matrices using reactive desorption electrospray ionization-mass spectrometry via a native-denatured exchange approach. Analyst, 144 (2019), 512. (IF:3.9)
    8.Zheng, Q.L. (#); Tian Y.(#); Ruan, X.J.; Chen, H.; Wu, X.X.; Xu, X.W.; Wang, G.J.; Hao, H.P.*; Ye, H.*. Probing specific ligand-protein interactions by native-denatured exchange mass spectrometry. Anal. Chim. Acta, 1036 (2018), 58-65. (IF:5.1)
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    10.Zheng, Q.L.; Liu, Y.*; Chen, Q.H.*; Hu, M.H.; Helmy, R..; Sherer, C. E.; Welch, J. C.; Chen, H.*. Capture of Reactive Monophosphine-Ligated Palladium(0) Intermediates by Mass Spectrometry. J. Am. Chem. Soc. 2015, 137, 14035-14038.(IF:12.1)
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    研究团队
    郑秋凌副教授
    博士后
    阮旭俊
    硕士研究生
    胡姣姣(2017级)
    夏丹丹(2018级)
    朱梦乐(2018级)
    杨蕾(2019级)
    卢克贵(2019级)
    王彦(2021级)
    谢雨欣(2020级)
    王佳雯(2021级)
    周李蓉(2021级)
    王盈霁(2022级)
    鲍亚然(2022级)
    陶俊俊(2022级)
    石雪松(2022级)
    许圆圆(2022级)
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