• 杨鹏

    药物化学系 教授
    领域:小分子靶向药物发现、优化和评估
    联系电话:
    电子邮箱:pengyang@cpu.edu.cn
    办公室:江宁校区G楼619室
    实验室:江宁校区G楼612/615/617室
  • 1、教育经历
    (1) 2005/08-2008/07, 清华大学北京协和医学院,药物化学,博士
    (2) 2002/08-2005/07, 中国协和医科大学,药物化学,硕士
    (3) 1998/08-2002/07,山东大学,药学,学士
    2、工作经历
    (1) 2018/03 至今,学院,澳门十大老牌信誉平台排行榜药物化学系,教授
    (2) 2017/08-2018/02, 上海润诺生物科技有限公司,药物化学,副总监
    (3) 2015/12-2017/07, 匹兹堡大学(美国),助理教授
    (4) 2011/06-2015/11,匹兹堡大学(美国),博士后
    (5) 2008/08-2011/05,保诺科技(北京)有限公司,项目组长
    3、学术荣誉
    2020年,江苏省“双创团队”领军人才
    2019年,江苏省“双创人才”
    2018年,国家高层次青年人才
    2008年,“大村智青年科技奖”
    2006年,“甄永苏青年科技奖”
    4、学术兼职
    2020.11.27-至今,《Acta Pharmaceutica Sinica B》青年编委
    2020.08.20-至今,中国药学会老年药学专业委员会委员
    2020.04.17-至今,《中国药物评价》编委
    2019.09.17-至今,《学院学报》编委
    2018.06.08-至今,《药学进展》青年编委
    (1)新型靶标及小分子先导物的发现:通过基因库挖掘和临床样本验证,结合基因编辑和生物化学技术,发现和验证调控疾病的关键基因,为原创药物研发提供新型靶标;利用反向计算化学基因组学技术,结合全自动机器人药筛平台,开展实体化合物库的高通量筛选,发现特异性小分子抑制剂。
    (2)活性小分子的优化、评估及机制研究:开展构效关系研究、成药性优化、细胞和动物水平的系统评估,阐明化合物与靶点蛋白的作用模式及分子水平的调控通路。
    1、科研项目
    (1)国家自然科学基金面上项目、82073701、CDK6和DYRK2双靶点抑制剂抗骨髓瘤活性的结构优化及作用机制研究、2021/01-2024/12、55万元、在研、主持。
    (2)江苏省“双创团队”领军人才、1402000046、调控细胞命运的双靶点药物研发、2020/01-2022/12、300万、在研、主持。
    (3)天然药物活性组分与药效国家重点实验室自主研究课题、SKLNMZZ202209、新型TLR7抑制剂的发现、优化及抗狼疮性肾炎研究、2022/07-2024/07、17.3913万、在研、主持。
    (4)国家高层次人才青年项目、1600010023、调控细胞命运的靶向药物研究、2019/01-2021/12、200万元、已结题、主持。
    (5)江苏省“双创人才”、1402000008、2019/01-2021/12、100万、已结题、主持。
    (6)天然药物活性组分与药效国家重点实验室自主研究课题、SKLNMZZ202013、黄酮类双靶点抑制剂的优化与抗骨髓瘤研究、2020/01-2021/12、20万、已结题、主持。
    (7)南京留学人员科技创新项目、1412000006、新型双靶点抗骨髓瘤药物的研发、2020/01-2021/12、优秀项目5万、已结题、主持。
    (8)天然药物活性组分与药效国家重点实验室人才培育课题、SKLNMZZRC201807、“天然活性物质成药性研究”、2018/01-2019/12、20万元、已结题、主持。
    (9)江苏省药物分子设计和成药性优化重点实验室人才培育项目、“低密度脂蛋白受体新型上调剂的发现、优化及降血脂研究”、DDORC201801、2018/01-2019/12、10万、已结题、主持。
    2、学术获奖
    2020年,江苏省“双创团队”领军人才;2019年,江苏省“双创人才”;2018年,国家高层次青年人才;2008年,“大村智青年科技奖”;2006年,“甄永苏青年科技奖”。
    3、专利转化
    (1)新型CDK4/6-DYRK2双靶点抑制剂,专利转让,江苏天士力帝益药业有限公司,2021年11月。
    4、文代表性科研成果
    前列腺癌是全球男性最常见的恶性肿瘤之一,发病率和死亡率极高。然而,恩杂鲁胺等药物不仅存在严重的肝肾毒性,且治疗费用昂贵。
    杨鹏教授团队在前列腺癌的研究中,发现并验证全新抗前列腺癌靶标双特异性酪氨酸磷酸化调节激酶2(DYRK2),获得DYRK2第一个高选择性抑制剂YK-2-69,成功解析共晶结构,其抗癌活性显著优于一线上市药物恩杂鲁胺,且作用机制清晰、成药性高、治疗潜能广泛。此研究为开发新型抗癌药物,提供了全新靶标和良好的候选药物。
    1.Hou Y.#, Zhang F.#, Min W.#, Yuan K., Kuang W., Wang X., Zhu Y., Sun C., Xia F., Wang Y., Zhang H., Wang L., Yang P.*. Discovery of Novel Phosphoinositide-3-Kinase α Inhibitors with High Selectivity, Excellent Bioavailability, and Long-Acting Efficacy for Gastric Cancer. J. Med. Chem. 2022, https://doi.org/10.1021/acs.jmedchem.2c00549 (IF = 8.0385)
    2.Kuang W. #, Zhang H.#, Wang X., Yang P.*. Overcoming Mycobacterium tuberculosis through small molecule inhibitors to break down cell wall synthesis. Acta Pharm Sin B 2022, https://doi.org/10.1016/j.apsb.2022.04.014 (IF = 14.9033)
    3.Sun C.#, Cheng Y.#, Liu X.#, Wang G., Min W., Wang X., Yuan K., Hou Y., Li J., Zhang H., Dong H., Wang L., Lou C., Sun Y., Yu X., Deng H.*, Xiao Y.*, Yang P.*. Novel phthalimides regulating PD-1/PD-L1 interaction as potential immunotherapy agents. Acta Pharm Sin B 2022, https://doi.org/10.1016/j.apsb.2022.04.007 (IF = 14.9033)
    4.Li J.#, Wang X.#, Ding J., Zhu Y., Min W., Kuang W., Yuan K., Sun C., Yang P.*, Development and clinical advancement of small molecules for ex vivo expansion of hematopoietic stem cell. Acta Pharmaceutica Sinica B 2022, 12(6): 2808-2831 (IF = 14.9033)
    5.Yuan K.#, Li Z.#, Kuang W.#, Wang X.#, Ji M., Chen W., Li J., Min W., Sun C., Ye X., Lu M., Wang L., Ge H., Jiang Y.*, Hao H.*, Xiao Y.*, Yang P.*. Targeting dual-specificity tyrosine phosphorylation-regulated kinase 2 (DYRK2) with a highly selective inhibitor for the treatment of prostate cancer, Nat. Commun. 2022, 13:2903 (IF = 17.6939)
    6.Kuang W.#, Wang X.#, Ding J.#, Li J., Ji M., Chen W., Wang L., Yang P.*, PTPN2, a key predictor of prognosis for pancreatic adenocarcinoma, significantly regulates cell cycles, apoptosis, and metastasis. Front. Immunol. 2022, 13:805311 (IF = 8.7864)
    7.Yuan K.#, Ji M.#, Xie S.#, Qiu Z., Chen W., Min W., Xia F., Zheng M., Wang X., Li J., Hou Y., Kuang W., Wang L., Gu W.*, Li Z.*, Yang P.*, Discovery of Dual CDK6/PIM1 Inhibitors with a Novel Structure, High Potency, and Favorable Druggability for the Treatment of Acute Myeloid Leukemia. J. Med. Chem. 2022, 65, 857−875 (IF = 8.0385)
    8.Yuan K.#, Kuang W.#, Chen W.#, Ji M., Min W., Zhua Y., Hou Y., Wang X., Li J., Wang L., Yang P. *, Discovery of novel and orally bioavailable CDK 4/6 inhibitors with high kinome selectivity, low toxicity and long-acting stability for the treatment of multiple myeloma. Eur. J. Med. Chem. 2022, 228, 114024. (IF = 7.0878)
    9.Hou Y., Kuang W., Min W., Liu Z., Zhang F., Yuan K., Wang X., Sun C., Cheng H., Wang L., Xiao Y., Pu S.*, Xin G.*, Yang P.*, Design, Synthesis, and Biological Evaluation of Icaritin Derivatives as Novel Putative DEPTOR Inhibitors for Multiple Myeloma Treatment, J. Med. Chem. 2021, 64, 14942−14954 (IF = 8.0385)
    10.Ge, H. #; Zhang, W. #; Yuan, K. #; Xue, H.; Cheng, H.; Chen, W.; Xie, Y.; Zhang, J.; Xu, X. *; Yang, P*. Design, synthesis, and biological evaluation of novel tetrahydroprotoberberine derivatives to reduce SREBPs expression for the treatment of hyperlipidemia. Eur. J. Med. Chem. 2021, 221, 113522. (IF = 7.0878)
    11.Yuan K., Wang X., Dong H., Min W., Hao H.*, Yang P.*, Selective inhibition of CDK4/6: a safe and effective strategy for developing anticancer drugs. Acta Pharm Sin B 2021;11(1):30-54. (IF = 14.9033)
    研究团队
    博士后(4名)
    王晓、袁凯、邝文彬、孙程亮
    博士研究生(5名)
    闵文剑、朱亚胜 (2020级)
    后毅(2021级)
    李嘉兴、张昊霖(2022级)
    硕士研究生(16名)
    谢逸石、陈玮娇、姬明慧、王格非、丁佳雨 (2020级)
    夏菲、郑明明、王彦寅、沈豪、时中锐、汪大伟(2021级)
    杨寰翱宇、张怡文、张国裕、胡玲榕、康宸勋(2022级)
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