• 石磊

    药物化学系 副教授
    领域:新药分子设计与合成研究、药物合成新方法及新工艺研究
    联系电话:
    电子邮箱:shilei@cpu.edu.cn
    办公室:江宁校区学院实验楼512室
    实验室:江宁校区学院实验楼529
  • 1、教育经历
    (1) 2005/09-2010/06, 南京大学, 生命科学学院,博士
    (2) 2001/09-2005/06, 南京大学, 生命科学学院,学士
    2、工作经历
    (1) 2017/07 至今, 学院, 澳门十大老牌信誉平台排行榜, 副教授
    (2) 2010/07-2017/06, 学院, 澳门十大老牌信誉平台排行榜, 讲师
    (3) 2015/07-2016/07, University of Colorado Boulder, Department of Chemistry and Biochemistry,BioFrontiers Institute 访问学者
    (1) 靶向性抗肿瘤小分子药物发现
    (2) 体外诊断试剂研究
    1、科研项目
    (1)学院-三联生物联合实验室合作项目, 2022-07 至 2026-07,125万元,在研,主持;
    (2)学院,中央高校基本科研业务费重点项目,2017-01至2018-12,15万元,2632018ZD09,已结题,主持;
    (3)江苏省科技厅,江苏省自然科学基金面上项目,2012-07至2015-07,具有VEGFR-2和c-Met双重抑制作用的抗肿瘤化合物的设计、合成及生物活性研究,BK2012760,已结题,主持;
    (4)国家自然科学基金委员会,青年基金项目,21102182,靶向VEGFR-2和HDAC的多靶点抗肿瘤化合物的设计、合成及生物活性评价,2012-01-01 至 2014-12-31,24万元,已结题,主持;
    (5)教育部,博士点新教师基金项目,20110096120008,具有VEGFR-2和HDAC双重抑制活性的抗肿瘤化合物的设计、合成及生物活性研究,2012-01-01 至 2014-12-31,4万元,已结题,主持。
    2、学术获奖
    (1)2018-08江苏省教育教学与研究成果奖一等奖,排名第五;
    (2)2009-01 教育部自然科学奖二等奖,排名第三。
    1.Tsuboyama N, Wang R, Szczepanski AP, Chen H, Zhao Z, Shi L*, Wang L*. Therapeutic targeting of BAP1/ASXL3 sub-complex in ASCL1-dependent small cell lung cancer. Oncogene. 2022;41(15):2152-2162. (IF = 8.756)
    2.Wang R, Liu H, You YY, Wang XY, Lv BB, Cao LQ, Xue JY, Xu YG*, Shi L*. Discovery of novel VEGFR-2 inhibitors embedding 6,7-dimethoxyquinazoline and diarylamide fragments. Bioorg Med Chem Lett. 2021;36:127788. (IF = 2.572)
    3.Zhang QW, Ye ZD, Shi L*. c-Met kinase inhibitors: an update patent review (2014-2017). Expert Opin. Ther. Pat. 2019;29(1):25-41. (IF = 5.611)
    4.Zhang QW, Ye ZD, Shen C, Tie HX, Wang L, Shi L*. Synthesis of novel 6,7-dimethoxy-4-anilinoquinolines as potent c-Met inhibitors. J Enzyme Inhib Med Chem. 2019;34(1):124-133. (IF = 4.673)
    5.Zhang L, Shi L (co-first author), Soars SM, Kamps J, Yin H*. Discovery of Novel Small-Molecule Inhibitors of NF-κB Signaling with Antiinflammatory and Anticancer Properties. J Med Chem. 2018;61(14):5881-5899. (IF = 6.054)
    6.Peng FW, Liu DK, Zhang QW, Xu YG*, Shi L*. VEGFR-2 inhibitors and the therapeutic applications thereof: a patent review (2012-2016). Expert Opin Ther Pat. 2017;27(9):987-1004. (IF = 2.867)
    7.Peng FW, Xuan J, Wu TT, Xue JY, Ren ZW, Liu DK, Wang XQ, Chen XH, Zhang JW, Xu YG*, Shi L*. Design, synthesis and biological evaluation of N-phenylquinazolin-4-amine hybrids as dual inhibitors of VEGFR-2 and HDAC. Eur J Med Chem. 2016;109:1-12. (IF = 4.519)
    8.Peng FW, Wu TT, Ren ZW, Xue JY, Shi L*. Hybrids from 4-anilinoquinazoline and hydroxamic acid as dual inhibitors of vascular endothelial growth factor receptor-2 and histone deacetylase. Bioorg Med Chem Lett. 2015;25(22):5137-41. (IF = 2.42)
    9.Shi L*, Wu TT, Wang Z, Xue JY, Xu YG*. Discovery of N-(2-phenyl-1H-benzo[d]imidazol-5-yl)quinolin-4-amine derivatives as novel VEGFR-2 kinase inhibitors. Eur J Med Chem. 2014;84:698-707. (IF = 3.432)
    10.Shi L*, Wu TT, Wang Z, Xue JY, Xu YG*. Discovery of quinazolin-4-amines bearing benzimidazole fragments as dual inhibitors of c-Met and VEGFR-2. Bioorg Med Chem. 2014;22(17):4735-44. (IF = 2.951)
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